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14年前湖南夫妇生下"小猴子",差点被杂技团买走,如今孩子咋样了

 
老树 发表于 2023-12-12 21:15:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 江西
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2009年,一对湖南夫妻竟然生下了一个“猴子”女婴。
不仅长相奇特,眼睛和嘴巴尤其突出,身高也只有30公分,体重甚至只有两斤一两。
一时之间,引起了村民的各种猜测。
那么,这名女婴到底为何会长得如此“奇怪”?14年过去,她如今又过得怎么样了呢?

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杂技团要买孩子?
这年冬天,来自湖南的刘兴莲带着自己的女儿“小小”去医院复查。
可是刚出家门,周围的村民就投来了异样的目光。
他们看着刘兴莲怀里像个“猴子”一样的孩子,嘴里还不停的说着什么。
刘兴莲只能抱紧了孩子,加快速度来到镇上。

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好不容易打到了一辆车,没想到司机一看到小小的样子,就说自己还有别的单要拉,不能送她们。
刘兴莲只能带着小小坐上了公交车。
原本安静的车厢内也逐渐传出窃窃私语的声音。
突然有人说了一句,这孩子长得真像个猴子。

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小小似乎就像听懂了什么意思一样,哇得哭出声来。
刘兴莲也彻底崩溃了,她想起了这几年女儿每次出门的经历。
只要是走在路上,总有人对着小小指指点点。
她带着小小去看人家表演,结果观众全都围着小小看来看去。

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甚至还有一家马戏团,直接给刘兴莲打电话,说要出五万块钱买他们家的“小猴子”。
气得刘兴莲破口大骂,那是她怀胎十月辛辛苦苦生下来的女儿,不是什么猴子!
可是每次生完气,刘兴莲又不由得担心女儿以后的生活。
想到这里,她就会回想起当初刚怀孕的时候。
如果当初好好做产检,好好听医生的话该有多好……

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怀孕产检出意外
2008年,刘兴莲发现自己怀了二胎。
可是家里的条件一般,一年多以前刚刚生了大女儿梁亚梅。
如果这个时候,再生个孩子,日子可就不好过了。
但是肚子里毕竟是自己的骨肉,不可能一点感情都没有。
于是刘兴莲等到丈夫梁中南回家之后,就立刻和他说了自己怀孕的消息。

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梁中南沉默良久之后,下定了决心,还是要把这个孩子生下来,大不了自己再多卖卖力气,总能把孩子养大。
刘兴莲怀第一胎的时候,年纪也不过二十出头。
根本就没有什么经验可言,身体也没有什么不适。
所以她一直觉得生孩子不是什么大事。

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于是在怀着第二胎的时候,还经常下地干活。
家里的活计实在太多,刘兴莲一直拖到七个月的时候才去做产检。
做B超的大夫看着孩子的影像,眉头不由得就皱了起来。

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仔细检查之后,就提醒刘兴莲,孩子相比于同龄胎儿要小很多,最好是去大医院再仔细检查一下。
刘兴莲当时只以为是自己太过劳累,影响了孩子。
就想着回家多吃点饭,多休息休息就能补过来了,也就没有把医生的嘱托放在心上。
然而,当孩子出生的时候,她却彻底傻眼了。

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生了个“怪胎”
2009年,刘兴莲跟随丈夫来到重庆打工。
几个月过后,刘兴莲的羊水突然破了,梁中南赶紧把她送到了附近的医院。
刘兴莲本以为会和第一胎一样,很快就能生下第二个孩子。
可是剧烈的宫缩却折腾的她面无血色。
整个产房都充斥着她痛苦的尖叫声。
终于,孩子成功降生了,可是刘兴莲根本就没有听到哭声。
周围的医生护士更是震惊的看着手上的孩子。

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她整个人还没有一个哈密瓜大,体重更是只有两斤多一点。
然而她的眼睛和嘴巴却尤为突出,并且一直都没有啼哭。
医生立刻将孩子送到了抢救室。
等到刘兴莲被送进病房的时候,她才得知,孩子目前仍然在保温箱里,身体很有可能有问题。
刘兴莲和梁中南简直不敢相信。
这才回忆起当初做产检时,医生的嘱托,然而一切都为时已晚。

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医院的专家,经过仔细检查,最后诊断孩子患上了塞克尔综合征,又称为鸟头侏儒症。
是一种十分罕见的先天性疾病,发病率小于万分之一。
由于胎儿头顶上的囟门在母亲体内就过早的闭合,严重影响孩子后续的智力和身体发育。

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即便是想要进行治疗,医疗费用也十分高昂,并且也没有太大治愈的希望。
很多塞克尔综合征一生都无法长高,甚至是不会说话,寿命也非常短暂。
刘兴莲夫妻俩心如刀绞,孩子刚刚出生就被医生判了“死刑”。

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他们实在不想就此放弃女儿的性命,决定回老家想办法给孩子凑医药费。
还给她起了个名字叫梁小小,希望她能健康长大。
梁中南为了女儿,更加拼命的寻找工作机会,一天要打好几份工。
家里人也开始轮流照顾小小,甚至就连比小小大不了两岁的梁亚梅,每天也会帮忙照看妹妹。

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万幸的是,经过后续检查发现,小小的身体器官并没有像其他发病者那样存在问题。
她的牙齿也长得十分齐全,并且具备正常的咀嚼功能。
三岁的时候,小小长到了54厘米,有医生表示,她很有可能会就此停止发育。
但顽强的梁小小,在第二年又长高了三厘米。

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一切似乎都在朝着好的方向发展。
然而,就在一家人努力生活的时候,梁中南突然出现了呼吸困难的症状。

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被迫回到老家
家人赶紧将梁中南送到了医院检查。
结果却发现,他因为长期工作患上了尘肺病。
这种常见的职业病,虽说可以治疗,可是对他们一家来说,根本掏不起医药费。

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这时,有人将刘兴莲一家的经历发到了网上。
陆陆续续不断有人了解了他们的情况,社会各界都纷纷捐款捐物。
希望能够帮到小小一家。
梁中南的病情得到了好转,可是小小这些年的治疗仍然没有什么进展。
最终,他们决定还是带着小小回老家,慢慢疗养。

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可是当刘兴莲带着小小回村之后,总有人带着看“怪物”一样的眼神顶着小小打量。
随着小小越来越大,她似乎也明白了那些目光背后的含义。
小小变得越来越不爱出门,总是躲在家里,谁也不理。
刘兴莲也心疼小小,每次出去都要把她包裹的严严实实,生怕被被人看到。

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后来,她甚至开始害怕带着小小出门,就连去医院看病都不敢去。
还是有一位医生直接“骂”醒了刘兴莲
。她说,如果你身为小小的母亲,都没有办法把她当做正常孩子看待,那么外人又怎么可能把她当做正常人呢?
刘兴莲如遭雷击,她终于明白自己往日的做法其实对小小而言没有任何好处。

健康快乐的长大
从那以后,刘兴莲每天都会带着小小出门转一转。
遇到别人好奇,她也会主动说起小小只是得了病,一切并不是她的错。
姐姐梁亚梅也会陪着小小玩儿。
还说自己以后要一直照顾妹妹,并且在村里的小孩子欺负小小的时候,她还会勇敢地站出来保护妹妹。

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梁亚梅说,自己的妹妹就是故事书上的拇指姑娘,自己会保护她一辈子。
渐渐地,周围人也全都习惯了小小的存在。
她也健康的长到了14岁。
现在的小小身高虽然没有同龄人那么高,但比起小时候已经明显长大了很多。
小小目前在一所特殊学校上学。

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小姑娘非常爱漂亮,还学会了编辫子,经常给妈妈编上自己喜欢的发型。
父亲梁中南偶尔也会在自己的视频账号上,发布一些小小的日常生活。
她非常喜欢跳舞,经常跟着音乐舞动着自己的身体。
看起来非常活泼,过得也相当开心。

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后来的小小又有了一个弟弟,弟弟和姐姐梁亚梅,都会贴心的保护着小小。
希望今后的小小能够继续健康茁长的成长。

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xxtyshun 来自: 江西
这种一辈子要人照顾的
2023-12-13 22:59:08 来自手机
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@吉安股战场 来自: 中国
从小去当特技演员也不错呀。
2023-12-13 16:19:03 来自手机
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不不不不不 来自: 江西吉安
人类基因检测筛选一下
2023-12-13 06:09:44 来自手机
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